Clause-level cross-check
Compare legal documents side by side with citations, lifecycle links, and section alignment.
This compare mode helps verify how an amended, cited, or related document maps onto another record in the local corpus. It uses explicit citations first, then section label and content alignment as fallback.
Left document
Ban hành Danh mục bệnh, tật, dị dạng, dị tật có liên quan đến phơi nhiễm với chất độc hóa học/dioxin
09/2008/QĐ-BYT
Right document
Ban hành tiêu chuẩn ngành y tế viên nang Artemisinin 0,25%
196/BYT-QĐ
Aligned sections
Cross-check map
Left
Tiêu đề
Ban hành Danh mục bệnh, tật, dị dạng, dị tật có liên quan đến phơi nhiễm với chất độc hóa học/dioxin
Open sectionRight
Tiêu đề
Ban hành tiêu chuẩn ngành y tế viên nang Artemisinin 0,25%
Open sectionThe aligned sections differ materially and likely need close article-by-article review.
- Ban hành tiêu chuẩn ngành y tế viên nang Artemisinin 0,25%
- Ban hành Danh mục bệnh, tật, dị dạng, dị tật có liên quan đến phơi nhiễm với chất độc hóa học/dioxin
Left
Điều 1.
Điều 1. Ban hành Danh mục bệnh, tật, dị dạng, dị tật có liên quan đến phơi nhiễm với chất độc hóa học/dioxin, gồm: 1. Ung thư phần mềm (Soft tissue sarcoma) 2. U lympho không Hodgkin (Non - Hodgkin's lymphoma) 3. U lympho Hodgkin (Hodgkin's disease) 4. Ung thư phế quản - phổi (Lung and Bronchus cancer) 5. Ung thư khí quản (Trachea canc...
Open sectionRight
Điều 1
Điều 1: Ban hành tiêu chuẩn ngành Y tế viên nang Artemisinin 0,25g ký hiệu 52-TCN 369-91.
Open sectionThe aligned sections differ materially and likely need close article-by-article review.
- Điều 1: Ban hành tiêu chuẩn ngành Y tế viên nang Artemisinin 0,25g ký hiệu 52-TCN 369-91.
- Điều 1. Ban hành Danh mục bệnh, tật, dị dạng, dị tật có liên quan đến phơi nhiễm với chất độc hóa học/dioxin, gồm:
- 1. Ung thư phần mềm (Soft tissue sarcoma)
- 2. U lympho không Hodgkin (Non - Hodgkin's lymphoma)
Left
Điều 2.
Điều 2. Quyết định này có hiệu lực sau 15 ngày, kể từ ngày đăng Công báo.
Open sectionRight
Điều 2
Điều 2: Tiêu chuẩn này ban hành để xác định chất lượng viên nang Artemisinin 0,25g do Viện Dược liệu sản xuất để sử dụng trong công tác phòng và chữa sốt rét.
Open sectionThe aligned sections differ materially and likely need close article-by-article review.
- Điều 2: Tiêu chuẩn này ban hành để xác định chất lượng viên nang Artemisinin 0,25g do Viện Dược liệu sản xuất để sử dụng trong công tác phòng và chữa sốt rét.
- Điều 2. Quyết định này có hiệu lực sau 15 ngày, kể từ ngày đăng Công báo.
Left
Điều 3.
Điều 3. Các ông, bà: Chánh Văn phòng Bộ, Chánh Thanh tra Bộ, Cục trưởng, Vụ trưởng và Giám đốc các đơn vị trực thuộc Bộ Y tế; Giám đốc Sở Y tế tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương, Thủ trưởng Y tế ngành và các đơn vị có liên quan chịu trách nhiệm thi hành Quyết định này./.
Open sectionRight
Điều 3
Điều 3: Tiêu chuẩn này có hiệu lực từ ngày ban hành.
Open sectionThe aligned sections differ materially and likely need close article-by-article review.
- Điều 3: Tiêu chuẩn này có hiệu lực từ ngày ban hành.
- Điều 3. Các ông, bà: Chánh Văn phòng Bộ, Chánh Thanh tra Bộ, Cục trưởng, Vụ trưởng và Giám đốc các đơn vị trực thuộc Bộ Y tế
- Giám đốc Sở Y tế tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương, Thủ trưởng Y tế ngành và các đơn vị có liên quan chịu trách nhiệm thi hành Quyết định này./.
Unmatched right-side sections