Clause-level cross-check
Compare legal documents side by side with citations, lifecycle links, and section alignment.
This compare mode helps verify how an amended, cited, or related document maps onto another record in the local corpus. It uses explicit citations first, then section label and content alignment as fallback.
Left document
Sửa đổi, bổ sung một số điều của Thông tư liên tịch số 01/2012/TTLT-BYT-BTC ngày 19 tháng 01 năm 2012 của liên Bộ Y tế - Bộ Tài chính hướng dẫn đấu thầu mua thuốc trong các cơ sở y tế
36/2013/TTLT-BYT-BTC
Right document
Về việc thành lập ban quản lý đấu thầu thuốc, vắc-xin sinh phẩm, hóa chất, vật tư y tế và trang thiết bị y tế tập trung tỉnh An Giang
914/QĐ-UBND
Aligned sections
Cross-check map
Left
Tiêu đề
Sửa đổi, bổ sung một số điều của Thông tư liên tịch số 01/2012/TTLT-BYT-BTC ngày 19 tháng 01 năm 2012 của liên Bộ Y tế - Bộ Tài chính hướng dẫn đấu thầu mua thuốc trong các cơ sở y tế
Open sectionRight
Tiêu đề
Về việc thành lập ban quản lý đấu thầu thuốc, vắc-xin sinh phẩm, hóa chất, vật tư y tế và trang thiết bị y tế tập trung tỉnh An Giang
Open sectionThe aligned sections differ materially and likely need close article-by-article review.
Added / right-side focus
- Về việc thành lập ban quản lý đấu thầu thuốc, vắc-xin sinh phẩm, hóa chất, vật tư y tế và trang thiết bị y tế tập trung tỉnh An Giang
Removed / left-side focus
- Sửa đổi, bổ sung một số điều của Thông tư liên tịch số 01/2012/TTLT-BYT-BTC ngày 19 tháng 01 năm 2012 của liên Bộ Y tế - Bộ Tài chính hướng dẫn đấu thầu mua thuốc trong các cơ sở y tế
Left
Điều 1.
Điều 1. Bổ sung Điểm d vào Khoản 2 Điều 2 như sau: "d) Oxy y tế."
Open sectionRight
Điều 1.
Điều 1. Thành lập Ban quản lý đấu thầu thuốc, vắc-xin sinh phẩm, hóa chất, vật tư y tế và trang thiết bị y tế tập trung tỉnh An Giang (sau đây gọi tắt là Ban quản lý đấu thầu hàng hóa y tế tập trung). Ban quản lý đấu thầu hàng hóa y tế tập trung tỉnh An Giang là đơn vị sự nghiệp công lập trực thuộc Sở Y tế; có tư cách pháp nhân, có tài...
Open sectionThe aligned sections differ materially and likely need close article-by-article review.
Added / right-side focus
- Điều 1. Thành lập Ban quản lý đấu thầu thuốc, vắc-xin sinh phẩm, hóa chất, vật tư y tế và trang thiết bị y tế tập trung tỉnh An Giang (sau đây gọi tắt là Ban quản lý đấu thầu hàng hóa y tế tập trung).
- Ban quản lý đấu thầu hàng hóa y tế tập trung tỉnh An Giang là đơn vị sự nghiệp công lập trực thuộc Sở Y tế; có tư cách pháp nhân, có tài khoản và con dấu riêng để hoạt động theo quy định pháp luật.
Removed / left-side focus
- Điều 1. Bổ sung Điểm d vào Khoản 2 Điều 2 như sau:
Left
Điều 2.
Điều 2. Bổ sung Khoản 6 và Khoản 7 vào Điều 3 như sau: "6. Cơ sở sản xuất thuốc đạt tiêu chuẩn EU-GMP hoặc PIC/s-GMP là cơ sở sản xuất thuốc được cơ quan quản lý có thẩm quyền của nước tham gia EMA hoặc ICH hoặc PIC/s cấp giấy chứng nhận đạt tiêu chuẩn EU-GMP hoặc PIC/s-GMP hoặc tương đương và được Bộ Y tế (Cục Quản lý dược) công bố tr...
Open sectionRight
Điều 2.
Điều 2. Ban quản lý đấu thầu hàng hóa y tế tập trung tỉnh An Giang có chức năng: 1- Tham mưu Giám đốc Sở Y tế về công tác lập kế hoạch, tổ chức đấu thầu tập trung mua sắm hàng hóa y tế từ nguồn vốn sự nghiệp y tế cho các đơn vị y tế công lập trong tỉnh. 2- Hướng dẫn các đơn vị y tế công lập trong tỉnh áp dụng kết quả đấu thầu mua sắm h...
Open sectionThe aligned sections differ materially and likely need close article-by-article review.
Added / right-side focus
- Điều 2. Ban quản lý đấu thầu hàng hóa y tế tập trung tỉnh An Giang có chức năng:
- 1- Tham mưu Giám đốc Sở Y tế về công tác lập kế hoạch, tổ chức đấu thầu tập trung mua sắm hàng hóa y tế từ nguồn vốn sự nghiệp y tế cho các đơn vị y tế công lập trong tỉnh.
- 2- Hướng dẫn các đơn vị y tế công lập trong tỉnh áp dụng kết quả đấu thầu mua sắm hàng hóa y tế phục vụ công tác chuyên môn.
Removed / left-side focus
- Điều 2. Bổ sung Khoản 6 và Khoản 7 vào Điều 3 như sau:
- Cơ sở sản xuất thuốc đạt tiêu chuẩn EU-GMP hoặc PIC/s-GMP là cơ sở sản xuất thuốc được cơ quan quản lý có thẩm quyền của nước tham gia EMA hoặc ICH hoặc PIC/s cấp giấy chứng nhận đạt tiêu chuẩn EU-...
- 7. Nước tham gia ICH bao gồm các nước thuộc EU, Nhật, Mỹ và các nước là quan sát viên của ICH và thành viên liên kết của các thành viên ICH, được Bộ Y tế (Cục Quản lý dược) công bố theo danh sách c...
Left
Điều 3.
Điều 3. Sửa đổi, bổ sung Khoản 1 và Khoản 3 Điều 7 như sau: "1. Gói thầu thuốc theo tên generic. Gói thầu thuốc theo tên generic có thể có một hoặc nhiều thuốc theo tên generic. Mỗi thuốc theo tên generic được phân chia thành nhóm dựa trên tiêu chí kỹ thuật và tiêu chuẩn công nghệ được cấp phép như sau: a) Nhóm 1: - Thuốc sản xuất tại...
Open sectionRight
Điều 3.
Điều 3. Nhiệm vụ, quyền hạn của Ban quản lý đấu thầu hàng hóa y tế tập trung tỉnh An Giang bao gồm: 1. Xây dựng kế hoạch hoạt động của đơn vị, trình cấp thẩm quyền phê duyệt và tổ chức thực hiện. 2. Phối hợp với Bảo hiểm xã hội tỉnh, các phòng chuyên môn thuộc Sở Y tế, các đơn vị sự nghiệp y tế xây dựng danh mục hàng hóa y tế thống nhấ...
Open sectionThe aligned sections differ materially and likely need close article-by-article review.
Added / right-side focus
- Điều 3. Nhiệm vụ, quyền hạn của Ban quản lý đấu thầu hàng hóa y tế tập trung tỉnh An Giang bao gồm:
- 1. Xây dựng kế hoạch hoạt động của đơn vị, trình cấp thẩm quyền phê duyệt và tổ chức thực hiện.
- 2. Phối hợp với Bảo hiểm xã hội tỉnh, các phòng chuyên môn thuộc Sở Y tế, các đơn vị sự nghiệp y tế xây dựng danh mục hàng hóa y tế thống nhất áp dụng chung cho các đơn vị y tế công lập trong tỉnh.
Removed / left-side focus
- Điều 3. Sửa đổi, bổ sung Khoản 1 và Khoản 3 Điều 7 như sau:
- "1. Gói thầu thuốc theo tên generic.
- Gói thầu thuốc theo tên generic có thể có một hoặc nhiều thuốc theo tên generic. Mỗi thuốc theo tên generic được phân chia thành nhóm dựa trên tiêu chí kỹ thuật và tiêu chuẩn công nghệ được cấp phé...
Left
Điều 4.
Điều 4. Sửa đổi Điểm b và Điểm c Khoản 1 Điều 8 như sau: "b) Đối với gói thầu theo tên biệt dược, nội dung gói thầu bao gồm: tên thuốc, tên hoạt chất, nồng độ hoặc hàm lượng, dạng bào chế, đơn vị tính, số lượng, giá kế hoạch dự kiến đã bao gồm thuế giá trị gia tăng và phải kèm theo cụm từ "hoặc tương đương điều trị". Trường hợp một hoạ...
Open sectionRight
Điều 4.
Điều 4. Cơ cấu tổ chức và nhân sự Ban quản lý đấu thầu hàng hóa y tế tập trung tỉnh An Giang: 1. Cơ cấu tổ chức: - Lãnh đạo Ban quản lý: Có Trưởng ban, không quá 02 Phó Trưởng ban. - Giúp việc cho lãnh đạo Ban quản lý có các viên chức chuyên môn, nghiệp vụ. 2. Cơ chế bố trí nhân sự thực hiện như sau: - Trưởng Ban quản lý đấu thầu hàng...
Open sectionThe aligned sections differ materially and likely need close article-by-article review.
Added / right-side focus
- Điều 4. Cơ cấu tổ chức và nhân sự Ban quản lý đấu thầu hàng hóa y tế tập trung tỉnh An Giang:
- 1. Cơ cấu tổ chức:
- - Lãnh đạo Ban quản lý: Có Trưởng ban, không quá 02 Phó Trưởng ban.
Removed / left-side focus
- Điều 4. Sửa đổi Điểm b và Điểm c Khoản 1 Điều 8 như sau:
- "b) Đối với gói thầu theo tên biệt dược, nội dung gói thầu bao gồm:
- tên thuốc, tên hoạt chất, nồng độ hoặc hàm lượng, dạng bào chế, đơn vị tính, số lượng, giá kế hoạch dự kiến đã bao gồm thuế giá trị gia tăng và phải kèm theo cụm từ "hoặc tương đương điều trị".
Left
Điều 5.
Điều 5. Sửa đổi, bổ sung Khoản 2 và Khoản 3 Điều 16 như sau: "2. Đối với gói thầu thuốc theo tên generic và gói thầu thuốc đông y, thuốc từ dược liệu: Mỗi nhóm thuốc chỉ được xét trúng thầu 01 mặt hàng thuốc đạt yêu cầu về kỹ thuật, chất lượng quy định trong Hồ sơ mời thầu và có giá đánh giá thấp nhất trong nhóm thuốc đó." "3. Đối với...
Open sectionRight
Điều 5.
Điều 5. Trưởng Ban quản lý đấu thầu hàng hóa y tế tập trung tỉnh An Giang chịu trách nhiệm xây dựng quy chế tổ chức và hoạt động của đơn vị, trình Giám đốc Sở Y tế quyết định ban hành. Quyết định này có hiệu lực thi hành kể từ ngày ký.
Open sectionThe aligned sections differ materially and likely need close article-by-article review.
Added / right-side focus
- Điều 5. Trưởng Ban quản lý đấu thầu hàng hóa y tế tập trung tỉnh An Giang chịu trách nhiệm xây dựng quy chế tổ chức và hoạt động của đơn vị, trình Giám đốc Sở Y tế quyết định ban hành.
- Quyết định này có hiệu lực thi hành kể từ ngày ký.
Removed / left-side focus
- Điều 5. Sửa đổi, bổ sung Khoản 2 và Khoản 3 Điều 16 như sau:
- Đối với gói thầu thuốc theo tên generic và gói thầu thuốc đông y, thuốc từ dược liệu:
- Mỗi nhóm thuốc chỉ được xét trúng thầu 01 mặt hàng thuốc đạt yêu cầu về kỹ thuật, chất lượng quy định trong Hồ sơ mời thầu và có giá đánh giá thấp nhất trong nhóm thuốc đó."
Left
Điều 6.
Điều 6. Sửa đổi, bổ sung Điểm d Khoản 1 Điều 23 như sau: "d) Thuốc có tên trong danh mục thuốc thuộc kế hoạch đấu thầu đã được duyệt, nhưng trong năm nhu cầu sử dụng vượt số lượng kế hoạch đã được cấp có thẩm quyền phê duyệt. Số lượng từng mặt hàng thuốc được mua vượt kế hoạch trong năm không quá 20% số lượng thuốc đó đã trúng thầu. Tổ...
Open sectionRight
Điều 6.
Điều 6. Chánh Văn phòng UBND tỉnh, Giám đốc Sở Nội vụ, Giám đốc Sở Tài chính, Giám đốc Sở Y tế, Giám đốc Bảo hiểm xã hội tỉnh, Giám đốc Ban quản lý đấu thầu hàng hóa y tế tập trung tỉnh An Giang và thủ trưởng các cơ quan có liên quan chịu trách nhiệm thi hành Quyết định này./.
Open sectionThe aligned sections differ materially and likely need close article-by-article review.
Added / right-side focus
- Chánh Văn phòng UBND tỉnh, Giám đốc Sở Nội vụ, Giám đốc Sở Tài chính, Giám đốc Sở Y tế, Giám đốc Bảo hiểm xã hội tỉnh, Giám đốc Ban quản lý đấu thầu hàng hóa y tế tập trung tỉnh An Giang và thủ trư...
Removed / left-side focus
- Điều 6. Sửa đổi, bổ sung Điểm d Khoản 1 Điều 23 như sau:
- "d) Thuốc có tên trong danh mục thuốc thuộc kế hoạch đấu thầu đã được duyệt, nhưng trong năm nhu cầu sử dụng vượt số lượng kế hoạch đã được cấp có thẩm quyền phê duyệt.
- Số lượng từng mặt hàng thuốc được mua vượt kế hoạch trong năm không quá 20% số lượng thuốc đó đã trúng thầu.
Left
Điều 7.
Điều 7. Sửa đổi, bổ sung Khoản 1 và Khoản 4 Điều 26 như sau: "1. Bộ Y tế có trách nhiệm công bố, cập nhật danh sách nước tham gia EMA, ICH, PIC/s; danh sách cơ sở sản xuất thuốc đạt tiêu chuẩn EU-GMP, PIC/s-GMP; danh sách cơ sở sản xuất thuốc đạt tiêu chuẩn WHO-GMP được Bộ Y tế Việt Nam (Cục Quản lý dược) cấp giấy chứng nhận; danh mục...
Open sectionNo right-side match.
No reliable target section was aligned in the comparison document.
Left
Điều 8.
Điều 8. Hiệu lực thi hành: 1. Thông tư này có hiệu lực thi hành kể từ ngày 01 tháng 01 năm 2014. 2. Các Khoản 1, Khoản 3 Điều 7; điểm b, điểm c Khoản 1 Điều 8; Khoản 2, Khoản 3 Điều 16; điểm d Khoản 1 Điều 23; Khoản 1, Khoản 4 Điều 26 của Thông tư liên tịch số 01/2012/TTLT-BYT-BTC ngày 19 tháng 01 năm 2012 của liên Bộ Y tế - Bộ Tài chí...
Open sectionNo right-side match.
No reliable target section was aligned in the comparison document.
Left
Điều 9.
Điều 9. Tổ chức thực hiện: Chủ tịch Ủy ban Nhân dân tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương; Giám đốc Sở Y tế tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương; Giám đốc cơ sở y tế và Thủ trưởng đơn vị liên quan chịu trách nhiệm thi hành Thông tư này./.
Open sectionNo right-side match.
No reliable target section was aligned in the comparison document.