Clause-level cross-check
Compare legal documents side by side with citations, lifecycle links, and section alignment.
This compare mode helps verify how an amended, cited, or related document maps onto another record in the local corpus. It uses explicit citations first, then section label and content alignment as fallback.
Left document
Hướng dẫn chi tiết thi hành một số điều của nghị định số 96/2012/NĐ-CP ngày 15 tháng 11 năm 2012 của Chính Phủ quy định về điều trị nghiện các chất dạng thuốc phiện bằng thuốc thay thế
12/2015/TT-BYT
Right document
Quy định về điều trị nghiện các chất dạng thuốc phiện bằng thuốc thay thế
96/2012/NĐ-CP
Aligned sections
Cross-check map
This pair looks like a lifecycle comparison, so the view prioritizes explicit citation routes over broad heuristic section matching.
Left
Tiêu đề
Hướng dẫn chi tiết thi hành một số điều của nghị định số 96/2012/NĐ-CP ngày 15 tháng 11 năm 2012 của Chính Phủ quy định về điều trị nghiện các chất dạng thuốc phiện bằng thuốc thay thế
Open sectionRight
Tiêu đề
Quy định về điều trị nghiện các chất dạng thuốc phiện bằng thuốc thay thế
Open sectionThis section appears to repeal or replace part of `Tiêu đề` in the comparison document.
- Hướng dẫn chi tiết thi hành một số điều của nghị định số 96/2012/NĐ-CP ngày 15 tháng 11 năm 2012 của Chính Phủ quy định về điều trị nghiện các chất dạng thuốc phiện bằng thuốc thay thế
- Left: Hướng dẫn chi tiết thi hành một số điều của nghị định số 96/2012/NĐ-CP ngày 15 tháng 11 năm 2012 của Chính Phủ quy định về điều trị nghiện các chất dạng thuốc phiện bằng thuốc thay thế Right: Quy định về điều trị nghiện các chất dạng thuốc phiện bằng thuốc thay thế
Quy định về điều trị nghiện các chất dạng thuốc phiện bằng thuốc thay thế
Left
Chương I
Chương I NHỮNG QUY ĐỊNH CHUNG
Open sectionNo right-side match.
No reliable target section was aligned in the comparison document.
Left
Điều 1.
Điều 1. Phạm vi điều chỉnh Thông tư này hướng dẫn về: 1. Điều kiện hoạt động của cơ sở điều trị nghiện các chất dạng thuốc phiện bằng thuốc thay thế bao gồm cơ sở điều trị thay thế và cơ sở cấp phát thuốc điều trị thay thế (sau đây gọi tắt là cơ sở điều trị). 2. Hồ sơ, thủ tục cấp, cấp lại giấy phép hoạt động đối với cơ sở điều trị. 3....
Open sectionNo right-side match.
No reliable target section was aligned in the comparison document.
Left
Điều 2.
Điều 2. Nguyên tắc điều trị nghiện các chất dạng thuốc phiện bằng thuốc thay thế 1. Điều trị nghiện các chất dạng thuốc phiện bằng thuốc thay thế chỉ được thực hiện tại cơ sở điều trị có đủ điều kiện theo quy định tại Thông tư này. 2. Tuân thủ hướng dẫn chuyên môn về điều trị nghiện các chất dạng thuốc phiện bằng thuốc thay thế theo qu...
Open sectionNo right-side match.
No reliable target section was aligned in the comparison document.
Left
Chương II
Chương II ĐIỀU KIỆN HOẠT ĐỘNG CỦA CƠ SỞ ĐIỀU TRỊ
Open sectionNo right-side match.
No reliable target section was aligned in the comparison document.
Left
Mục 1. ĐIỀU KIỆN HOẠT ĐỘNG CỦA CƠ SỞ ĐIỀU TRỊ THAY THẾ
Mục 1. ĐIỀU KIỆN HOẠT ĐỘNG CỦA CƠ SỞ ĐIỀU TRỊ THAY THẾ
Open sectionNo right-side match.
No reliable target section was aligned in the comparison document.
Left
Điều 3.
Điều 3. Điều kiện về cơ sở vật chất Ngoài việc đáp ứng các điều kiện quy định tại Khoản 1 Điều 12 Nghị định số 96/2012/NĐ-CP ngày 15 tháng 11 năm 2012 của Chính phủ quy định về điều trị nghiện các chất dạng thuốc phiện bằng thuốc thay thế (sau đây gọi tắt là Nghị định số 96/2012/NĐ-CP), cơ sở điều trị thay thế phải đáp ứng các điều kiệ...
Open sectionRight
Điều 12.
Điều 12. Điều kiện hoạt động của cơ sở điều trị thay thế 1. Điều kiện về cơ sở vật chất: a) Có nơi tiếp đón, phòng hành chính, phòng cấp phát và bảo quản thuốc, phòng tư v ấ n, khám bệnh và phòng xét nghiệm. Các phòng trong cơ sở đi ề u trị thay thế phải có diện tích từ 10 m 2 trở lên; b) Bảo đảm các điều kiện về quản lý chất thải y tế...
Open sectionThis section appears to repeal or replace part of `Điều 12.` in the comparison document.
- Điều 3. Điều kiện về cơ sở vật chất
- Ngoài việc đáp ứng các điều kiện quy định tại Khoản 1 Điều 12 Nghị định số 96/2012/NĐ-CP ngày 15 tháng 11 năm 2012 của Chính phủ quy định về điều trị nghiện các chất dạng thuốc phiện bằng thuốc tha...
- 1. Các phòng của cơ sở điều trị thay thế phải được xây dựng chắc chắn, đủ ánh sáng, có trần chống bụi, tường và nền nhà sử dụng các chất liệu dễ tẩy rửa làm vệ sinh, có cửa sổ chắc chắn, cửa ra vào...
- Điều 12. Điều kiện hoạt động của cơ sở điều trị thay thế
- a) Có nơi tiếp đón, phòng hành chính, phòng cấp phát và bảo quản thuốc, phòng tư v ấ n, khám bệnh và phòng xét nghiệm. Các phòng trong cơ sở đi ề u trị thay thế phải có diện tích từ 10 m 2 trở lên;
- b) Bảo đảm các điều kiện về quản lý chất thải y tế, phòng cháy, chữa cháy theo quy định của pháp luật;
- Ngoài việc đáp ứng các điều kiện quy định tại Khoản 1 Điều 12 Nghị định số 96/2012/NĐ-CP ngày 15 tháng 11 năm 2012 của Chính phủ quy định về điều trị nghiện các chất dạng thuốc phiện bằng thuốc tha...
- 1. Các phòng của cơ sở điều trị thay thế phải được xây dựng chắc chắn, đủ ánh sáng, có trần chống bụi, tường và nền nhà sử dụng các chất liệu dễ tẩy rửa làm vệ sinh, có cửa sổ chắc chắn, cửa ra vào...
- 2. Phòng xét nghiệm phải đáp ứng các điều kiện sau:
- Left: Điều 3. Điều kiện về cơ sở vật chất Right: 1. Điều kiện về cơ sở vật chất:
Điều 12. Điều kiện hoạt động của cơ sở điều trị thay thế 1. Điều kiện về cơ sở vật chất: a) Có nơi tiếp đón, phòng hành chính, phòng cấp phát và bảo quản thuốc, phòng tư v ấ n, khám bệnh và phòng xét nghiệm. Các phòng...
Left
Điều 4.
Điều 4. Điều kiện về trang thiết bị 1. Phòng cấp phát và bảo quản thuốc: a) Ẩm kế; b) Nhiệt kế đo nhiệt độ phòng; c) Điều hòa nhiệt độ; d) 02 tủ có khóa, trong đó: 01 tủ để đựng thuốc cấp phát hàng ngày và 01 tủ để bảo quản thuốc; đ) Dụng cụ cấp phát thuốc; e) Tủ hoặc giá đựng hồ sơ, sổ sách, phiếu theo dõi điều trị; g) Thiết bị quy đị...
Open sectionRight
Điều 12.
Điều 12. Điều kiện hoạt động của cơ sở điều trị thay thế 1. Điều kiện về cơ sở vật chất: a) Có nơi tiếp đón, phòng hành chính, phòng cấp phát và bảo quản thuốc, phòng tư v ấ n, khám bệnh và phòng xét nghiệm. Các phòng trong cơ sở đi ề u trị thay thế phải có diện tích từ 10 m 2 trở lên; b) Bảo đảm các điều kiện về quản lý chất thải y tế...
Open sectionThis section explicitly points to `Điều 12.` in the comparison document.
- Điều 4. Điều kiện về trang thiết bị
- 1. Phòng cấp phát và bảo quản thuốc:
- b) Nhiệt kế đo nhiệt độ phòng;
- Điều 12. Điều kiện hoạt động của cơ sở điều trị thay thế
- 1. Điều kiện về cơ sở vật chất:
- a) Có nơi tiếp đón, phòng hành chính, phòng cấp phát và bảo quản thuốc, phòng tư v ấ n, khám bệnh và phòng xét nghiệm. Các phòng trong cơ sở đi ề u trị thay thế phải có diện tích từ 10 m 2 trở lên;
- 1. Phòng cấp phát và bảo quản thuốc:
- b) Nhiệt kế đo nhiệt độ phòng;
- c) Điều hòa nhiệt độ;
- Left: Điều 4. Điều kiện về trang thiết bị Right: 3. Điều kiện về nhân sự:
Điều 12. Điều kiện hoạt động của cơ sở điều trị thay thế 1. Điều kiện về cơ sở vật chất: a) Có nơi tiếp đón, phòng hành chính, phòng cấp phát và bảo quản thuốc, phòng tư v ấ n, khám bệnh và phòng xét nghiệm. Các phòng...
Left
Điều 5.
Điều 5. Điều kiện về nhân sự 1. Ngoài việc đáp ứng các điều kiện quy định tại Khoản 3 Điều 12 Nghị định số 96/2012/NĐ-CP, nhân sự làm việc tại cơ sở điều trị thay thế phải đáp ứng thêm các điều kiện sau: a) Bác sỹ phụ trách chuyên môn kỹ thuật có thời gian làm công tác khám bệnh, chữa bệnh từ 18 tháng trở lên; b) Nhân viên làm nhiệm vụ...
Open sectionRight
Điều 12.
Điều 12. Điều kiện hoạt động của cơ sở điều trị thay thế 1. Điều kiện về cơ sở vật chất: a) Có nơi tiếp đón, phòng hành chính, phòng cấp phát và bảo quản thuốc, phòng tư v ấ n, khám bệnh và phòng xét nghiệm. Các phòng trong cơ sở đi ề u trị thay thế phải có diện tích từ 10 m 2 trở lên; b) Bảo đảm các điều kiện về quản lý chất thải y tế...
Open sectionThis section appears to repeal or replace part of `Điều 12.` in the comparison document.
- Điều 5. Điều kiện về nhân sự
- 1. Ngoài việc đáp ứng các điều kiện quy định tại Khoản 3 Điều 12 Nghị định số 96/2012/NĐ-CP, nhân sự làm việc tại cơ sở điều trị thay thế phải đáp ứng thêm các điều kiện sau:
- a) Bác sỹ phụ trách chuyên môn kỹ thuật có thời gian làm công tác khám bệnh, chữa bệnh từ 18 tháng trở lên;
- Điều 12. Điều kiện hoạt động của cơ sở điều trị thay thế
- 1. Điều kiện về cơ sở vật chất:
- a) Có nơi tiếp đón, phòng hành chính, phòng cấp phát và bảo quản thuốc, phòng tư v ấ n, khám bệnh và phòng xét nghiệm. Các phòng trong cơ sở đi ề u trị thay thế phải có diện tích từ 10 m 2 trở lên;
- 1. Ngoài việc đáp ứng các điều kiện quy định tại Khoản 3 Điều 12 Nghị định số 96/2012/NĐ-CP, nhân sự làm việc tại cơ sở điều trị thay thế phải đáp ứng thêm các điều kiện sau:
- a) Bác sỹ phụ trách chuyên môn kỹ thuật có thời gian làm công tác khám bệnh, chữa bệnh từ 18 tháng trở lên;
- c) Nhân viên làm nhiệm vụ xét nghiệm có trình độ trung cấp thuộc một trong các chuyên ngành y, dược, sinh học hoặc hóa học trở lên;
- Left: Điều 5. Điều kiện về nhân sự Right: 3. Điều kiện về nhân sự:
- Left: b) Nhân viên làm nhiệm vụ hỗ trợ công tác khám bệnh, chữa bệnh có trình độ trung cấp chuyên ngành y trở lên; Right: có nhân viên y tế hỗ trợ công tác khám bệnh, chữa bệnh, xét nghiệm, tư vấn
Điều 12. Điều kiện hoạt động của cơ sở điều trị thay thế 1. Điều kiện về cơ sở vật chất: a) Có nơi tiếp đón, phòng hành chính, phòng cấp phát và bảo quản thuốc, phòng tư v ấ n, khám bệnh và phòng xét nghiệm. Các phòng...
Left
Mục 2. ĐIỀU KIỆN HOẠT ĐỘNG CỦA CƠ SỞ CẤP PHÁT THUỐC
Mục 2. ĐIỀU KIỆN HOẠT ĐỘNG CỦA CƠ SỞ CẤP PHÁT THUỐC
Open sectionNo right-side match.
No reliable target section was aligned in the comparison document.
Left
Điều 6.
Điều 6. Điều kiện về cơ sở vật chất Ngoài việc đáp ứng các điều kiện quy định tại Khoản 1 Điều 13 Nghị định số 96/2012/NĐ-CP, cơ sở cấp phát thuốc phải đáp ứng thêm các điều kiện quy định tại Khoản 1 Điều 3 Thông tư này.
Open sectionRight
Điều 13.
Điều 13. Điều kiện hoạt động của cơ sở cấp phát thuốc 1. Đ i ều kiện về cơ sở vật chất: a) Có nơi tiếp đón, phòng cấp phát và bảo quản thuốc. Phòng cấp phát và bảo quản thu ố c phải có diện tích từ 15m 2 trở lên; b) Bảo đảm các điều kiện về phòng cháy, chữa cháy theo quy định của pháp luật; c) Bảo đảm có đủ điện, nước và các điều kiện...
Open sectionThis section explicitly points to `Điều 13.` in the comparison document.
- Điều 6. Điều kiện về cơ sở vật chất
- Ngoài việc đáp ứng các điều kiện quy định tại Khoản 1 Điều 13 Nghị định số 96/2012/NĐ-CP, cơ sở cấp phát thuốc phải đáp ứng thêm các điều kiện quy định tại Khoản 1 Điều 3 Thông tư này.
- Điều 13. Điều kiện hoạt động của cơ sở cấp phát thuốc
- a) Có nơi tiếp đón, phòng cấp phát và bảo quản thuốc. Phòng cấp phát và bảo quản thu ố c phải có diện tích từ 15m 2 trở lên;
- b) Bảo đảm các điều kiện về phòng cháy, chữa cháy theo quy định của pháp luật;
- Ngoài việc đáp ứng các điều kiện quy định tại Khoản 1 Điều 13 Nghị định số 96/2012/NĐ-CP, cơ sở cấp phát thuốc phải đáp ứng thêm các điều kiện quy định tại Khoản 1 Điều 3 Thông tư này.
- Left: Điều 6. Điều kiện về cơ sở vật chất Right: 1. Đ i ều kiện về cơ sở vật chất:
Điều 13. Điều kiện hoạt động của cơ sở cấp phát thuốc 1. Đ i ều kiện về cơ sở vật chất: a) Có nơi tiếp đón, phòng cấp phát và bảo quản thuốc. Phòng cấp phát và bảo quản thu ố c phải có diện tích từ 15m 2 trở lên; b) B...
Left
Điều 7.
Điều 7. Điều kiện về trang thiết bị Đáp ứng các điều kiện quy định tại Khoản 1 Điều 4 Thông tư này.
Open sectionRight
Điều 4.
Điều 4. Các hành vi bị nghiêm cấm 1. Thực hiện việc điều trị khi không đủ điều kiện hoặc chưa được cấp giấy phép hoạt động theo quy định tại Nghị định này. 2. Bán ra thị trường hoặc cung cấp thuốc điều trị thay thế cho cơ sở không được phép điều trị nghiện chất dạng thuốc phiện theo quy định tại Nghị định này. 3. Lợi dụng việc điều trị...
Open sectionThis section explicitly points to `Điều 4.` in the comparison document.
- Điều 7. Điều kiện về trang thiết bị
- Đáp ứng các điều kiện quy định tại Khoản 1 Điều 4 Thông tư này.
- Điều 4. Các hành vi bị nghiêm cấm
- 1. Thực hiện việc điều trị khi không đủ điều kiện hoặc chưa được cấp giấy phép hoạt động theo quy định tại Nghị định này.
- 2. Bán ra thị trường hoặc cung cấp thuốc điều trị thay thế cho cơ sở không được phép điều trị nghiện chất dạng thuốc phiện theo quy định tại Nghị định này.
- Điều 7. Điều kiện về trang thiết bị
- Đáp ứng các điều kiện quy định tại Khoản 1 Điều 4 Thông tư này.
Điều 4. Các hành vi bị nghiêm cấm 1. Thực hiện việc điều trị khi không đủ điều kiện hoặc chưa được cấp giấy phép hoạt động theo quy định tại Nghị định này. 2. Bán ra thị trường hoặc cung cấp thuốc điều trị thay thế ch...
Left
Điều 8.
Điều 8. Điều kiện về nhân sự Ngoài việc đáp ứng các điều kiện quy định tại Khoản 3 Điều 13 Nghị định số 96/2012/NĐ-CP, cơ sở cấp phát thuốc phải đáp ứng thêm các điều kiện quy định tại Điểm d và Điểm g Khoản 1 Điều 5 Thông tư này.
Open sectionRight
Điều 13.
Điều 13. Điều kiện hoạt động của cơ sở cấp phát thuốc 1. Đ i ều kiện về cơ sở vật chất: a) Có nơi tiếp đón, phòng cấp phát và bảo quản thuốc. Phòng cấp phát và bảo quản thu ố c phải có diện tích từ 15m 2 trở lên; b) Bảo đảm các điều kiện về phòng cháy, chữa cháy theo quy định của pháp luật; c) Bảo đảm có đủ điện, nước và các điều kiện...
Open sectionThis section explicitly points to `Điều 13.` in the comparison document.
- Điều 8. Điều kiện về nhân sự
- Ngoài việc đáp ứng các điều kiện quy định tại Khoản 3 Điều 13 Nghị định số 96/2012/NĐ-CP, cơ sở cấp phát thuốc phải đáp ứng thêm các điều kiện quy định tại Điểm d và Điểm g Khoản 1 Điều 5 Thông tư...
- Điều 13. Điều kiện hoạt động của cơ sở cấp phát thuốc
- 1. Đ i ều kiện về cơ sở vật chất:
- a) Có nơi tiếp đón, phòng cấp phát và bảo quản thuốc. Phòng cấp phát và bảo quản thu ố c phải có diện tích từ 15m 2 trở lên;
- Ngoài việc đáp ứng các điều kiện quy định tại Khoản 3 Điều 13 Nghị định số 96/2012/NĐ-CP, cơ sở cấp phát thuốc phải đáp ứng thêm các điều kiện quy định tại Điểm d và Điểm g Khoản 1 Điều 5 Thông tư...
- Left: Điều 8. Điều kiện về nhân sự Right: 3. Điều kiện về nhân sự:
Điều 13. Điều kiện hoạt động của cơ sở cấp phát thuốc 1. Đ i ều kiện về cơ sở vật chất: a) Có nơi tiếp đón, phòng cấp phát và bảo quản thuốc. Phòng cấp phát và bảo quản thu ố c phải có diện tích từ 15m 2 trở lên; b) B...
Left
Chương III
Chương III HỒ SƠ, THỦ TỤC CẤP, CẤP LẠI GIẤY PHÉP HOẠT ĐỘNG ĐỐI VỚI CƠ SỞ ĐIỀU TRỊ
Open sectionNo right-side match.
No reliable target section was aligned in the comparison document.
Left
Điều 9.
Điều 9. Hồ sơ đề nghị cấp, cấp lại giấy phép hoạt động đối với cơ sở điều trị 1. Hồ sơ đề nghị cấp giấy phép hoạt động đối với cơ sở điều trị bao gồm: a) Đơn đề nghị cấp giấy phép hoạt động theo mẫu quy định tại Phụ lục 1 ban hành kèm theo Thông tư này; b) Bản sao có chứng thực quyết định thành lập của cơ quan nhà nước có thẩm quyền ho...
Open sectionNo right-side match.
No reliable target section was aligned in the comparison document.
Left
Điều 10.
Điều 10. Thủ tục cấp, cấp lại giấy phép hoạt động đối với cơ sở điều trị 1. Hồ sơ đề nghị cấp, cấp lại giấy phép hoạt động đối với cơ sở điều trị được lập thành 01 bộ và gửi đến Sở Y tế tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương (sau đây gọi tắt là tỉnh) nơi cơ sở điều trị đặt trụ sở. 2. Trình tự xem xét việc đề nghị cấp, cấp lại giấy phép...
Open sectionNo right-side match.
No reliable target section was aligned in the comparison document.
Left
Điều 11.
Điều 11. Tổ chức thẩm định để cấp, cấp lại giấy phép hoạt động đối với cơ sở điều trị Giám đốc Sở Y tế tỉnh thành lập đoàn thẩm định để cấp, cấp lại giấy phép hoạt động đối với cơ sở điều trị với thành phần như sau: 1. Đại diện lãnh đạo Sở Y tế tỉnh làm Trưởng đoàn. 2. Đại diện lãnh đạo Trung tâm Phòng, chống HIV/AIDS tỉnh, thành phố t...
Open sectionNo right-side match.
No reliable target section was aligned in the comparison document.
Left
Điều 12.
Điều 12. Quy trình thẩm định cấp, cấp lại giấy phép hoạt động đối với cơ sở điều trị 1. Quy trình thẩm định cấp giấy phép hoạt động đối với cơ sở điều trị, cấp lại giấy phép hoạt động đối với trường hợp cơ sở điều trị thay đổi địa điểm hoạt động hoặc bị thu hồi giấy phép hoạt động: a) Thẩm định hồ sơ pháp lý; kiểm tra các điều kiện về...
Open sectionNo right-side match.
No reliable target section was aligned in the comparison document.
Left
Điều 13.
Điều 13. Quản lý giấy phép hoạt động 1. Mỗi cơ sở điều trị chỉ được cấp một giấy phép hoạt động theo mẫu quy định tại Phụ lục 6 ban hành kèm theo Thông tư này. 2. Bản sao giấy phép hoạt động và hồ sơ đề nghị cấp, cấp lại giấy phép hoạt động được lưu tại Sở Y tế tỉnh.
Open sectionNo right-side match.
No reliable target section was aligned in the comparison document.
Left
Chương IV
Chương IV THỦ TỤC ĐÌNH CHỈ HOẠT ĐỘNG, THU HỒI GIẤY PHÉP HOẠT ĐỘNG ĐỐI VỚI CƠ SỞ ĐIỀU TRỊ
Open sectionNo right-side match.
No reliable target section was aligned in the comparison document.
Left
Điều 14.
Điều 14. Các trường hợp bị đình chỉ giấy phép hoạt động Cơ sở điều trị bị đình chỉ hoạt động trong các trường hợp sau: 1. Không tuân thủ quy trình điều trị hoặc có sai sót chuyên môn theo hướng dẫn chuyên môn do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành. 2. Cơ sở vật chất, trang thiết bị và nhân sự không bảo đảm các điều kiện theo quy định tại Thông...
Open sectionNo right-side match.
No reliable target section was aligned in the comparison document.
Left
Điều 15.
Điều 15. Thủ tục, thời gian đình chỉ hoạt động 1. Trong quá trình kiểm tra, thanh tra hoạt động của cơ sở điều trị nếu phát hiện cơ sở điều trị đó có vi phạm một trong các quy định tại Điều 14 Thông tư này, đơn vị thực hiện kiểm tra, thanh tra phải lập biên bản tạm đình chỉ hoạt động theo mẫu quy định tại Phụ lục 7 ban hành kèm theo Th...
Open sectionRight
Điều 14.
Điều 14. Thẩm quyền cấp, cấp lại, thu hồi giấy phép hoạt động đối với cơ s ở điều trị Giám đốc Sở Y tế cấp, cấp lại và thu hồi giấy phép hoạt động đối với cơ sở điều trị đóng trên địa bàn, có trách nhiệm thông báo cho Bộ Y tế và Ủy ban nhân dân tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương (sau đây gọi tắt là Ủy ban nhân dân t ỉ nh) nơi cơ sở...
Open sectionThis section explicitly points to `Điều 14.` in the comparison document.
- Điều 15. Thủ tục, thời gian đình chỉ hoạt động
- Trong quá trình kiểm tra, thanh tra hoạt động của cơ sở điều trị nếu phát hiện cơ sở điều trị đó có vi phạm một trong các quy định tại Điều 14 Thông tư này, đơn vị thực hiện kiểm tra, thanh tra phả...
- Trong thời gian 05 ngày làm việc kể từ ngày nhận được biên bản tạm đình chỉ hoạt động quy định tại Khoản 1 Điều này, Giám đốc Sở Y tế tỉnh xem xét, quyết định việc đình chỉ hoạt động.
- Điều 14. Thẩm quyền cấp, cấp lại, thu hồi giấy phép hoạt động đối với cơ s ở điều trị
- Giám đốc Sở Y tế cấp, cấp lại và thu hồi giấy phép hoạt động đối với cơ sở điều trị đóng trên địa bàn, có trách nhiệm thông báo cho Bộ Y tế và Ủy ban nhân dân tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương...
- Điều 15. Thủ tục, thời gian đình chỉ hoạt động
- Trong quá trình kiểm tra, thanh tra hoạt động của cơ sở điều trị nếu phát hiện cơ sở điều trị đó có vi phạm một trong các quy định tại Điều 14 Thông tư này, đơn vị thực hiện kiểm tra, thanh tra phả...
- Trong thời gian 05 ngày làm việc kể từ ngày nhận được biên bản tạm đình chỉ hoạt động quy định tại Khoản 1 Điều này, Giám đốc Sở Y tế tỉnh xem xét, quyết định việc đình chỉ hoạt động.
Điều 14. Thẩm quyền cấp, cấp lại, thu hồi giấy phép hoạt động đối với cơ s ở điều trị Giám đốc Sở Y tế cấp, cấp lại và thu hồi giấy phép hoạt động đối với cơ sở điều trị đóng trên địa bàn, có trách nhiệm thông báo cho...
Left
Điều 16.
Điều 16. Thu hồi giấy phép hoạt động của cơ sở điều trị Giấy phép hoạt động bị thu hồi trong các trường hợp sau đây: 1. Giấy phép hoạt động được cấp không đúng thẩm quyền. 2. Sau 12 tháng, kể từ ngày được cấp giấy phép hoạt động mà cơ sở điều trị không hoạt động. 3. Cơ sở điều trị tạm dừng hoạt động trong thời gian 12 tháng liên tục ho...
Open sectionRight
Điều 15.
Điều 15. Hồ sơ đề nghị cấp, cấp lại giấy phép hoạt động đối với cơ sở điều trị Hồ sơ đề nghị cấp, cấp lại giấy phép hoạt động đố i với cơ sở điều trị gồm: 1. Văn bản đề nghị cấp phép hoạt động theo mẫu do Bộ trưởng Bộ Y tế quy định; 2. Bản sao có chứng thực quyết định thành l ập của cơ quan nhà nước có thẩm quyền hoặc giấy chứng nhận đ...
Open sectionThis section explicitly points to `Điều 15.` in the comparison document.
- Điều 16. Thu hồi giấy phép hoạt động của cơ sở điều trị
- Giấy phép hoạt động bị thu hồi trong các trường hợp sau đây:
- 1. Giấy phép hoạt động được cấp không đúng thẩm quyền.
- 2. Bản sao có chứng thực quyết định thành l ập của cơ quan nhà nước có thẩm quyền hoặc giấy chứng nhận đăng ký kinh doanh hoặc giấy chứng nhận đầu tư;
- 3. Danh sách nhân sự của cơ sở điều trị, tr ong đó ghi rõ họ tên, trình độ chuyên môn, vị trí làm việc của từng người tại cơ sở; được đóng dấu giáp lai và có chữ ký của người đứng đầu đơn vị quản lý;
- 4. Bản kê khai cơ sở vật chất, trang thiết bị y tế của cơ sở điều trị.
- 1. Giấy phép hoạt động được cấp không đúng thẩm quyền.
- 3. Cơ sở điều trị tạm dừng hoạt động trong thời gian 12 tháng liên tục hoặc đã chấm dứt hoạt động.
- 4. Thay đổi về địa điểm của cơ sở điều trị.
- Left: Điều 16. Thu hồi giấy phép hoạt động của cơ sở điều trị Right: Điều 15. Hồ sơ đề nghị cấp, cấp lại giấy phép hoạt động đối với cơ sở điều trị
- Left: Giấy phép hoạt động bị thu hồi trong các trường hợp sau đây: Right: 1. Văn bản đề nghị cấp phép hoạt động theo mẫu do Bộ trưởng Bộ Y tế quy định;
- Left: 2. Sau 12 tháng, kể từ ngày được cấp giấy phép hoạt động mà cơ sở điều trị không hoạt động. Right: Hồ sơ đề nghị cấp, cấp lại giấy phép hoạt động đố i với cơ sở điều trị gồm:
Điều 15. Hồ sơ đề nghị cấp, cấp lại giấy phép hoạt động đối với cơ sở điều trị Hồ sơ đề nghị cấp, cấp lại giấy phép hoạt động đố i với cơ sở điều trị gồm: 1. Văn bản đề nghị cấp phép hoạt động theo mẫu do Bộ trưởng Bộ...
Left
Điều 17.
Điều 17. Thủ tục thu hồi giấy phép hoạt động của cơ sở điều trị 1. Trong quá trình kiểm tra, thanh tra hoạt động của cơ sở điều trị đã được cấp giấy phép hoạt động, nếu phát hiện cơ sở đó vi phạm một trong các quy định tại Điều 16 Thông tư này thì đơn vị thực hiện việc kiểm tra, thanh tra phải lập biên bản tạm đình chỉ hoạt động theo m...
Open sectionRight
Điều 16.
Điều 16. Thủ tục cấp, cấp lại giấy phép hoạt động đối v ớ i cơ sở điều trị 1. Thủ tục cấp, cấp lại giấy phép hoạt động đối với cơ sở điều trị nghiện chất dạng thuốc phiện được quy định như sau: a) Hồ sơ đề nghị cấp, cấp lại giấy phép hoạt động quy định tại Điều 15 của Nghị định này được nộp cho Sở Y tế; b) Trong thời hạn 30 ngày, kể từ...
Open sectionThis section explicitly points to `Điều 16.` in the comparison document.
- Điều 17. Thủ tục thu hồi giấy phép hoạt động của cơ sở điều trị
- Trong quá trình kiểm tra, thanh tra hoạt động của cơ sở điều trị đã được cấp giấy phép hoạt động, nếu phát hiện cơ sở đó vi phạm một trong các quy định tại Điều 16 Thông tư này thì đơn vị thực hiện...
- Trong thời gian 05 ngày làm việc kể từ ngày nhận được biên bản tạm đình chỉ hoạt động quy định tại Khoản 1 Điều này, Giám đốc Sở Y tế tỉnh phải xem xét, quyết định việc thu hồi giấy phép hoạt động.
- 1. Thủ tục cấp, cấp lại giấy phép hoạt động đối với cơ sở điều trị nghiện chất dạng thuốc phiện được quy định như sau:
- a) Hồ sơ đề nghị cấp, cấp lại giấy phép hoạt động quy định tại Điều 15 của Nghị định này được nộp cho Sở Y tế;
- b) Trong thời hạn 30 ngày, kể từ ngày nhận đ ủ hồ sơ hợp lệ, Giám đốc Sở Y tế thẩm định, cấp g iấy phép hoạt động; trường hợp không cấp giấy phép hoạt động, phải trả lời b ằ ng v ă n bản và nêu rõ...
- Trong quá trình kiểm tra, thanh tra hoạt động của cơ sở điều trị đã được cấp giấy phép hoạt động, nếu phát hiện cơ sở đó vi phạm một trong các quy định tại Điều 16 Thông tư này thì đơn vị thực hiện...
- Trong thời gian 05 ngày làm việc kể từ ngày nhận được biên bản tạm đình chỉ hoạt động quy định tại Khoản 1 Điều này, Giám đốc Sở Y tế tỉnh phải xem xét, quyết định việc thu hồi giấy phép hoạt động.
- Quyết định thu hồi giấy phép hoạt động được gửi đến cơ sở điều trị bị thu hồi giấy phép hoạt động, Trung tâm phòng, chống HIV/AIDS tỉnh.
- Left: Điều 17. Thủ tục thu hồi giấy phép hoạt động của cơ sở điều trị Right: Điều 16. Thủ tục cấp, cấp lại giấy phép hoạt động đối v ớ i cơ sở điều trị
Điều 16. Thủ tục cấp, cấp lại giấy phép hoạt động đối v ớ i cơ sở điều trị 1. Thủ tục cấp, cấp lại giấy phép hoạt động đối với cơ sở điều trị nghiện chất dạng thuốc phiện được quy định như sau: a) Hồ sơ đề nghị cấp, c...
Left
Chương V
Chương V HƯỚNG DẪN ĐĂNG KÝ THAM GIA ĐIỀU TRỊ VÀ CHUYỂN TIẾP ĐIỀU TRỊ NGHIỆN CÁC CHẤT DẠNG THUỐC PHIỆN BẰNG THUỐC THAY THẾ
Open sectionNo right-side match.
No reliable target section was aligned in the comparison document.
Left
Điều 18.
Điều 18. Đăng ký tham gia điều trị nghiện các chất dạng thuốc phiện 1. Người đăng ký tham gia điều trị có trách nhiệm điền đầy đủ thông tin tại Đơn đăng ký tham gia điều trị theo mẫu quy định tại Phụ lục 8 ban hành kèm theo Thông tư này; chịu trách nhiệm trước pháp luật đối với các nội dung khai báo và cam kết trong đơn. 2. Sau khi nhậ...
Open sectionRight
Điều 7.
Điều 7. Quy trình xét chọn đối tượng tham gia điều trị nghiện chất dạng thu ố c phiện đối với ngư ờ i nghiện chất dạng thuốc phiện đang cư trú tại cộng đồng 1. Trong thời hạn 10 ngày làm việc, kể từ ngày nhận được hồ sơ h ợ p lệ đăng ký tham gia đ i ều trị nghiện chất dạng thuốc phiện, người đứng đầu cơ sở điều trị có trách nhiệm: a) T...
Open sectionThis section explicitly points to `Điều 7.` in the comparison document.
- Điều 18. Đăng ký tham gia điều trị nghiện các chất dạng thuốc phiện
- 1. Người đăng ký tham gia điều trị có trách nhiệm điền đầy đủ thông tin tại Đơn đăng ký tham gia điều trị theo mẫu quy định tại Phụ lục 8 ban hành kèm theo Thông tư này
- chịu trách nhiệm trước pháp luật đối với các nội dung khai báo và cam kết trong đơn.
- Điều 7. Quy trình xét chọn đối tượng tham gia điều trị nghiện chất dạng thu ố c phiện đối với ngư ờ i nghiện chất dạng thuốc phiện đang cư trú tại cộng đồng
- 1. Trong thời hạn 10 ngày làm việc, kể từ ngày nhận được hồ sơ h ợ p lệ đăng ký tham gia đ i ều trị nghiện chất dạng thuốc phiện, người đứng đầu cơ sở điều trị có trách nhiệm:
- b) Quyết định bằng v ă n bản việc tiếp nhận trường h ợ p đủ điều kiện tham gia điều trị nghiện chất dạng thuốc phiện. Trường h ợ p không đồng ý tiếp nhận, phải trả lời bằng văn bản và nêu rõ lý do.
- 1. Người đăng ký tham gia điều trị có trách nhiệm điền đầy đủ thông tin tại Đơn đăng ký tham gia điều trị theo mẫu quy định tại Phụ lục 8 ban hành kèm theo Thông tư này
- chịu trách nhiệm trước pháp luật đối với các nội dung khai báo và cam kết trong đơn.
- Sau khi nhận được hồ sơ hợp lệ của người đăng ký tham gia điều trị, cơ sở điều trị chịu trách nhiệm xét chọn đối tượng tham gia điều trị theo quy định tại Khoản 1 Điều 7 Nghị định số 96/2012/NĐ-CP...
- Left: Điều 18. Đăng ký tham gia điều trị nghiện các chất dạng thuốc phiện Right: a) Tổ chức khám sức khỏe cho người đăng ký tham gia điều trị nghiện chất dạng thuốc phiện;
- Left: Cơ sở điều trị gửi quyết định tiếp nhận trường hợp đủ điều kiện tham gia điều trị nghiện chất dạng thuốc phiện theo quy định tại Điểm b Khoản 2 Điều 7 Nghị định số 96/2012/NĐ-CP đến Ủy ban nhân dân... Right: 2. Quyết định tiếp nhận trường hợp đủ điều kiện tham gia điều trị nghiện chất dạng thuốc phiện được lập thành 04 bản và gửi tới các cơ quan, cá nhân liên quan sau đây:
Điều 7. Quy trình xét chọn đối tượng tham gia điều trị nghiện chất dạng thu ố c phiện đối với ngư ờ i nghiện chất dạng thuốc phiện đang cư trú tại cộng đồng 1. Trong thời hạn 10 ngày làm việc, kể từ ngày nhận được hồ...
Left
Điều 19.
Điều 19. Thủ tục chuyển tiếp điều trị nghiện các chất dạng thuốc phiện bằng thuốc thay thế 1. Thủ tục chuyển tiếp điều trị nghiện các chất dạng thuốc phiện bằng thuốc thay thế: a) Người bệnh nộp đơn đề nghị chuyển tiếp điều trị nghiện các chất dạng thuốc phiện bằng thuốc thay thế (sau đây gọi tắt là đơn đề nghị chuyển tiếp điều trị) th...
Open sectionNo right-side match.
No reliable target section was aligned in the comparison document.
Left
Chương VI
Chương VI TRÁCH NHIỆM THỰC HIỆN
Open sectionNo right-side match.
No reliable target section was aligned in the comparison document.
Left
Điều 20.
Điều 20. Trách nhiệm của Bộ Y tế 1. Chỉ đạo, hướng dẫn, kiểm tra, thanh tra việc thực hiện Thông tư này trên phạm vi toàn quốc. 2. Phối hợp với các đơn vị liên quan xây dựng chương trình, tài liệu đào tạo về điều trị nghiện các chất dạng thuốc phiện bằng thuốc thay thế; nghiên cứu, ứng dụng khoa học và công nghệ trong điều trị nghiện c...
Open sectionNo right-side match.
No reliable target section was aligned in the comparison document.
Left
Điều 21.
Điều 21. Trách nhiệm của Sở Y tế tỉnh 1. Chủ trì, phối hợp với các sở, ban, ngành và các đơn vị liên quan xây dựng và trình Ủy ban nhân dân tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương phê duyệt kế hoạch triển khai điều trị nghiện các chất dạng thuốc phiện bằng thuốc thay thế tại địa phương theo quy định của pháp luật. 2. Chỉ đạo, hướng dẫn,...
Open sectionNo right-side match.
No reliable target section was aligned in the comparison document.
Left
Điều 22.
Điều 22. Trách nhiệm của Trung tâm Phòng, chống HIV/AIDS tỉnh 1. Tham mưu cho Sở Y tế tỉnh xây dựng kế hoạch tổng thể triển khai điều trị nghiện các chất dạng thuốc phiện bằng thuốc thay thế tại địa phương. 2. Hướng dẫn, hỗ trợ kỹ thuật triển khai điều trị nghiện các chất dạng thuốc phiện bằng thuốc thay thế cho các cơ sở điều trị thuộ...
Open sectionNo right-side match.
No reliable target section was aligned in the comparison document.
Left
Điều 23.
Điều 23. Trách nhiệm của cơ sở điều trị 1. Tổ chức điều trị nghiện các chất dạng thuốc phiện bằng thuốc thay thế theo hướng dẫn chuyên môn do Bộ trưởng Bộ Y tế quy định. 2. Bảo đảm cơ sở vật chất, trang thiết bị và nhân sự phù hợp với nhu cầu công việc và số lượng bệnh nhân điều trị tại cơ sở. 3. Định kỳ hàng tháng báo cáo danh sách ng...
Open sectionNo right-side match.
No reliable target section was aligned in the comparison document.
Left
Chương VII
Chương VII ĐIỀU KHOẢN THI HÀNH
Open sectionNo right-side match.
No reliable target section was aligned in the comparison document.
Left
Điều 24.
Điều 24. Điều khoản tham chiếu Trường hợp các văn bản dẫn chiếu trong Thông tư này bị thay thế hoặc sửa đổi, bổ sung thì thực hiện theo văn bản thay thế hoặc văn bản đã được sửa đổi, bổ sung.
Open sectionNo right-side match.
No reliable target section was aligned in the comparison document.
Left
Điều 25.
Điều 25. Hiệu lực thi hành 1. Thông tư này có hiệu lực thi hành kể từ ngày 01 tháng 8 năm 2015. 2. Thông tư số 12/2013/TT-BYT ngày 12 tháng 4 năm 2013 của Bộ trưởng Bộ Y tế hướng dẫn chi tiết một số điều của Nghị định số 96/2012/NĐ-CP ngày 15 tháng 11 năm 2012 của Chính phủ quy định về điều trị nghiện các chất dạng thuốc phiện bằng thu...
Open sectionRight
Điều 25.
Điều 25. Trách nhiệm của cơ sở điều trị 1. Chỉ được hoạt động sau khi có giấy phép hoạt động. 2. Tổ chức điều trị nghiện chất dạng thuốc phiện theo hướng dẫn chuyên môn do Bộ trưởng Bộ Y tế quy định. 3. Định kỳ hàng tháng báo cáo danh sách người được điều trị, tình hình điều trị và tuân thủ điều trị của đ ố i tượng tham gia điều trị ng...
Open sectionThis section appears to repeal or replace part of `Điều 25.` in the comparison document.
- Điều 25. Hiệu lực thi hành
- 1. Thông tư này có hiệu lực thi hành kể từ ngày 01 tháng 8 năm 2015.
- Thông tư số 12/2013/TT-BYT ngày 12 tháng 4 năm 2013 của Bộ trưởng Bộ Y tế hướng dẫn chi tiết một số điều của Nghị định số 96/2012/NĐ-CP ngày 15 tháng 11 năm 2012 của Chính phủ quy định về điều trị...
- Điều 25. Trách nhiệm của cơ sở điều trị
- 1. Chỉ được hoạt động sau khi có giấy phép hoạt động.
- 2. Tổ chức điều trị nghiện chất dạng thuốc phiện theo hướng dẫn chuyên môn do Bộ trưởng Bộ Y tế quy định.
- Điều 25. Hiệu lực thi hành
- 1. Thông tư này có hiệu lực thi hành kể từ ngày 01 tháng 8 năm 2015.
- Thông tư số 12/2013/TT-BYT ngày 12 tháng 4 năm 2013 của Bộ trưởng Bộ Y tế hướng dẫn chi tiết một số điều của Nghị định số 96/2012/NĐ-CP ngày 15 tháng 11 năm 2012 của Chính phủ quy định về điều trị...
Điều 25. Trách nhiệm của cơ sở điều trị 1. Chỉ được hoạt động sau khi có giấy phép hoạt động. 2. Tổ chức điều trị nghiện chất dạng thuốc phiện theo hướng dẫn chuyên môn do Bộ trưởng Bộ Y tế quy định. 3. Định kỳ hàng t...
Left
Điều 26.
Điều 26. Trách nhiệm thi hành Chánh Văn phòng Bộ, Cục trưởng Cục Phòng, chống HIV/AIDS, Vụ trưởng, Cục trưởng, Tổng cục trưởng thuộc Bộ Y tế, Thủ trưởng các cơ quan, đơn vị trực thuộc Bộ, Giám đốc Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương và Thủ trưởng cơ quan y tế các Bộ, ngành chịu trách nhiệm thi hành Thông tư này. Trong quá...
Open sectionNo right-side match.
No reliable target section was aligned in the comparison document.
Unmatched right-side sections