Điều 1
Bãi bỏ văn bản quy phạm pháp luật
Bãi bỏ toàn bộ 28 văn bản quy phạm pháp luật và bãi bỏ một phần 11 văn bản quy phạm pháp luật do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành, liên tịch ban hành tại Phụ lục kèm theo Thông tư này.
Điều 2
Hiệu lực thi hành
Thông tư này có hiệu lực thi hành kể từ ngày 15 tháng 11 năm 2018.
Điều 3
Tổ chức thực hiện
Vụ trưởng Vụ Pháp chế, Chánh Văn phòng Bộ, Chánh Thanh tra Bộ, Vụ trưởng, Cục trưởng, Tổng Cục trưởng các Vụ, Cục, Tổng cục thuộc Bộ Y tế và các cơ quan, tổ chức, cá nhân có liên quan chịu trách nhiệm thi hành Thông tư này./.
PHỤ LỤC
DANH
MỤC VĂN BẢN QUY PHẠM PHÁP LUẬT BÃI BỎ TOÀN BỘ HOẶC MỘT PHẦN
Điều 1;
Điều 7,
Điều 10,
Điều 16;
Điểm b khoản 1 và khoản 3
Điều 12
II. Lĩnh vực Dược
2
Thông tư của Bộ trưởng Bộ Y tế
10/2003/TT-BYT
Ngày 16/12/2003
Hướng dẫn các Công ty nước ngoài đăng ký hoạt động về vắc xin, sinh phẩm y tế với Việt Nam
Mục I
Mục II
Điều 1,
Điều 2,
Điều 3,
Điều 4,
Điều 5,
Điều 6,
Điều 7,
Điều 9,
Điều 10,
Điều 11
4
Thông tư của Bộ trưởng Bộ Y tế
02/2007/TT-BYT
Ngày 24/01/2007
Hướng dẫn chi tiết thi hành một số điều về điều kiện kinh doanh thuốc theo quy định của Luật Dược và Nghị định số 79/2006/NĐ-CP ngày 09 tháng 8 năm 2006 của Chính phủ quy định chi tiết thi hành một số điều của Luật Dược
Khoản 2 và Khoản 3
Mục I.
Mục II
Điều 4 và
Điều 5;
Khoản 3, 4 và 5
Điều 6
7
Thông tư của Bộ trưởng Bộ Y tế
45/2011/TT-BYT
21/12/2011
Sửa đổi, bổ sung một số điều của Quyết định số 1570/2000/QĐ-BYT ngày 22/5/2000 của Bộ trưởng Bộ Y tế về việc triển khai áp dụng nguyên tắc “thực hành tốt phòng kiểm nghiệm thuốc”; Quyết định số 2701/2001/QĐ-BYT ngày 29/6/2001 của Bộ trưởng Bộ Y tế về việc triển khai áp dụng nguyên tắc “thực hành tốt bảo quản thuốc”; Thông tư số 06/2004/TT-BYT ngày 28/5/2004 hướng dẫn sản xuất gia công thuốc; Quyết định 3886/2004/QĐ-BYT ngày 13/11/2004 của Bộ Y tế về việc triển khai áp dụng nguyên tắc, tiêu chuẩn “thực hành tốt sản xuất thuốc” theo khuyến cáo của tổ chức y tế thế giới; thông tư số 13/2009/TT-BYT ngày 01/9/2009 của Bộ Y tế hướng dẫn hoạt động thông tin quảng cáo thuốc; thông tư số 22/2009/TT-BYT ngày 24/11/2009 của Bộ Y tế quy định về đăng ký thuốc; thông tư số 47/2010/TT-BYT ngày 29/12/2010 hướng dẫn hoạt động xuất khẩu, nhập khẩu thuốc và bao bì tiếp xúc trực tiếp với thuốc
Điều 5
8
Thông tư của Bộ trưởng Bộ Y tế
47/2011/TT-BYT
Ngày 21/12/2011
Sửa đổi, bổ sung một số điều của Thông tư 17/2001/TT-BYT ngày 01/08/2001 của Bộ Y tế hướng dẫn doanh nghiệp nước ngoài đăng ký hoạt động về thuốc và nguyên liệu làm thuốc tại Việt Nam và Thông tư 10/2003/TT-BYT ngày 16/12/2003 hướng dẫn các công ty nước ngoài đăng ký hoạt động về vắc xin, sinh phẩm y tế với Việt Nam
Toàn bộ nội dung Thông tư trừ Khoản 4
Điều 1
9
Thông tư của Bộ trưởng Bộ Y tế
09/2015/TT-BYT
Ngày 25/5/2015
Quy định về xác nhận nội dung quảng cáo đối với sản phẩm, hàng hóa, dịch vụ đặc biệt thuộc lĩnh vực quản lý của Bộ Y tế
Phạm vi điều chỉnh về xác nhận nội dung quảng cáo đối với thuốc
III. Lĩnh vực Khoa học, Công nghệ và Đào tạo
10
Thông tư của Bộ trưởng Bộ Y tế
45/2017/TT-BYT
16/11/2017
Quy định việc thành lập và chức năng, nhiệm vụ, quyền hạn của Hội đồng đạo đức trong nghiên cứu y sinh học
Điều 16;
Điều 17;
Điều 18
IV. Lĩnh vực Môi trường y tế
11
Quyết định của Bộ trưởng Bộ Y tế
3733/2002/QĐ-BYT
Ngày 10/10/2002
Về việc ban hành 21 tiêu chuẩn vệ sinh lao động, 05 nguyên tắc và 07 thông số vệ sinh lao động
Tiêu chuẩn khoảng cách bảo vệ vệ sinh
V. Lĩnh vực Tổ chức cán bộ
12
Quyết định của Bộ trưởng Bộ Y tế
15/2006/QĐ-BYT
Ngày 28/4/2006
Ban hành 03 quy định về quản lý của cán bộ công chức trong cơ quan Bộ Y tế
Quy định tuyển dụng cán bộ, công chức về công tác tại Cơ quan Bộ Y tế.
Quy định bổ nhiệm, bổ nhiệm lại, luân chuyển, từ chức, miễn nhiệm cán bộ, công chức lãnh dạo trong Cơ quan Bộ Y tế.